La gamme AAMS de nouveau conforme à la réglementation européenne

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début juillet 2021 AAMS obtient le renouvellement de sa certification ISO 13 485

Renouvellement ISO 13 485 validé

Auditée par le GMED début juillet, AAMS/BFP Research franchit une nouvelle étape en terme de qualité des dispositifs médicaux avec le renouvellement de sa certification ISO 13 485 et de nos attestations CE médicales jusqu’en mars 2024, en transition MDR 2017 / 745.

En effet, cette règlementation Européenne stricte permet une meilleure surveillance et un meilleur suivi des dispositifs médicaux afin de limiter au maximum les potentiels risques pour les patients.

Comme prévu, AAMS à répondu présent de manière positive face à ce nouveau défi grâce aux efforts et au travail fournis.

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