Concepteur et fabricant Français, AAMS assure la qualité de ses appareils par une maîtrise rigoureuse de l’ensemble du cycle de vie de ses produits en conformité avec les normes et directives ISO 13 485, directive 93/42/CEE, CE médical et MDR 2017/745.
Ce niveau de maîtrise a été acquis par l’intégration progressive de ses sous-traitants depuis le milieu des années 2000.
L’intégralité des processus Recherche & Développement et Fabrication des appareils est exclusivement assuré en France par la société BFP Research dont AAMS est la marque commerciale.
Les composants électroniques, mécaniques et hydrauliques nécessaires à la conception des appareils sont tous soumis au Système de Management de la Qualité (SMQ). Ils sont sélectionnés selon leur niveau de performance, sécurité et conformité règlementaire.
BFP GROUP conçoit et fabrique toutes ses cartes électroniques afin d’assurer la précision de l’électronique embarquée et l’adéquation avec les effets recherchés. Deux de ses entreprises BFP Research et Stesa sont spécialisées dans ce domaine.
Pour chacune des étapes d’étude, de Recherche & Développement et de fabrication, BFP GROUP est annuellement contrôlée et certifiée par l’organisme notifié Français GMED.
Certifiée conforme depuis 1996, AAMS étend progressivement ses compétences à différentes technologies de la santé, de l’esthétique et du bien être.
Implantée au cœur du massif central dans une nature préservée, AAMS place le développement durable et la préservation de l’environnement dans ses premières priorités.
La politique qualité privilégie notamment les emballages recyclés ou réutilisés dès que cela est possible.
AAMS remercie ses clients et collaborateurs pour leur soutien envers ses engagements.
BFP GROUP est résolument engagé dans une démarche qualité respectueuse de l’environnement et des règles sociales et éthiques internationales